猪elisa试剂盒实验基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。 猪elisa试剂盒操作步骤过程中的几个必知项目有： 1. 温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
2. 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 3. 洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗-。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
4. 洗液不够时，可用蒸馏水自行配制ph7.4，0.02m的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的-钠后可长期保存。
5. 猪elisa试剂盒实验中，液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 猪elisa试剂盒曲线问题： （1）od值不正常
（2）白板 （3）无梯度 （4）线性不好     为了提高猪elisa试剂盒实验的-度，广大科研者们一定严格遵守每一个步骤！如果您在实验中有任何不明白的，都可来电咨询我司。采用-的技术和设备，-品质的同时，降低成本，为更多有需要的研究人员，节省实验经费，-实验，为的科技发展多做贡献。多家生物科研基地合作伙伴，实力团队倾力打造-于猪elisa试剂盒的生产，研发，助力您的科研试验！